藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是（）在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是（）藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是（）

為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結構母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）

制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

阿昔洛韋的母核結構是（）醋酸氫化可的松的母核結構是（）

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高，產生這種現(xiàn)象的原因是（）

阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于（）

腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）

與受體具有很高的親和力和內在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）

基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）

美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）