A.硼砂和EDTA
B.草酸和K2Cr2O7
C.CaCO3和草酸
D.CaCO3和鄰苯二甲酸氫鉀
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A.CO
B.CO2
C.H2
D.Ar+N2
A.H2
B.CO
C.CO2
D.N2
A.500km3
B.1281km3
C.400km3
D.1296km3
A.2.01
B.0.02
C.1.99
D.1.97
A.TCD
B.FID
C.ECD
D.FPD
最新試題
實(shí)驗(yàn)室通過(guò)校準(zhǔn)測(cè)量?jī)x器,評(píng)價(jià)測(cè)量過(guò)程,由標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)將測(cè)量結(jié)果溯源到國(guó)際單位制(SI),保證測(cè)量結(jié)果的一致性、可比性,從而達(dá)到量值統(tǒng)一。
基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的溯源是通過(guò)質(zhì)量溯源到國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分的原子(分子)質(zhì)量以及通過(guò)成分的純度而建立起來(lái)的。
化學(xué)分析是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法,這種方法歷史悠久,所以又稱經(jīng)典化學(xué)分析法,主要有重量法、容量法(滴定法)與比色等。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立、保持文件化的認(rèn)證產(chǎn)品的質(zhì)量計(jì)劃或類似文件,以及為確保產(chǎn)品的相關(guān)過(guò)程有效運(yùn)作和控制需要的文件。
復(fù)合玻璃電極應(yīng)保存在3mol/L的(KCl溶液)中,不可以保存于蒸餾水中。而單玻璃電極應(yīng)保存在蒸餾水中。
電位滴定法是在滴定過(guò)程中通過(guò)測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法,和直接電位法相比,電位滴定法需要準(zhǔn)確的測(cè)量電極電位值,因此,溫度、液體接界電位的影響很重要,其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定,耐熱隔板與通風(fēng)罩的四壁并不需要嚴(yán)密吻合,其主要作用是擋住酒精燈的火焰直接接觸蒸餾瓶底。
對(duì)用于例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)進(jìn)行日常操作檢查外,還應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行檢查。當(dāng)發(fā)現(xiàn)運(yùn)行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時(shí),應(yīng)能追溯至已檢測(cè)過(guò)的產(chǎn)品。必要時(shí),應(yīng)對(duì)這些產(chǎn)品重新進(jìn)行檢測(cè)。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時(shí)需采取的措施。運(yùn)行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄。
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定,測(cè)定低沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí),加熱源可用酒精燈代替,為了加快蒸餾速度,可將酒精燈的火焰直接對(duì)著瓶底加熱。
流速的檢定,主要針對(duì)滴定管及移液管。在進(jìn)行流速檢定前,量器應(yīng)仔細(xì)清洗,方法同一般玻璃器皿的洗滌,然后將其穩(wěn)妥裝于支架上,以水注滿至最高刻度,再將活栓旋塞完全打開(對(duì)移液管則松手),并用秒表測(cè)定水流出至全標(biāo)稱容量的時(shí)間。對(duì)于單標(biāo)線移液管,或有分度的完全流出移液管,遺留在下尖管嘴的少量水除外。流速應(yīng)符合允許排水時(shí)間。