單項(xiàng)選擇題現(xiàn)行版GSP采用通則與（）的形式
A.章節(jié)
B.圖片
C.附錄
D.文字
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1.單項(xiàng)選擇題新版GSP全面提高對(duì)（）儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的要求等
A.冷鏈藥品
B.近效期藥品
C.破損藥品
D.常溫藥品
2.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證的組織工作從2003年1月1日起，由企業(yè)所在地區(qū)（）藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)實(shí)施
A.省級(jí)
B.縣級(jí)
C.市級(jí)
D.國(guó)家級(jí)
3.單項(xiàng)選擇題WHO：GDP（Good Distribution Practice）適用于藥品銷售始于（）至最終消費(fèi)者的所有環(huán)節(jié)及人員
A.藥品批發(fā)
B.藥品研發(fā)
C.藥品運(yùn)輸
D.生產(chǎn)企業(yè)
4.單項(xiàng)選擇題GSP第三條規(guī)定：“本規(guī)范適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的活動(dòng)。藥品生產(chǎn)企業(yè)（）、藥品流通過程中其他涉及儲(chǔ)存和運(yùn)輸藥品的活動(dòng)也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范相關(guān)要求”
A.生產(chǎn)藥品
B.研制藥品
C.檢驗(yàn)藥品
D.銷售藥品
5.單項(xiàng)選擇題GSP認(rèn)證制度的意義：強(qiáng)化了藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的意識(shí)，提高了經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理水平，提升了從業(yè)人員的（），促進(jìn)了醫(yī)藥商業(yè)整體水平的提升
A.數(shù)量
B.素質(zhì)
C.體質(zhì)
D.健康水平
最新試題
鋅可促進(jìn)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
妊娠期婦女生理特點(diǎn)，說法錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列抗菌藥物與所對(duì)應(yīng)的不良反應(yīng)不符的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CRRT期間抗菌藥物在患者體內(nèi)清除的藥物影響因素包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
為了了解體內(nèi)鋅含量，往往三者同時(shí)測(cè)定，測(cè)定的三者中不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
兒童缺鋅早期典型癥狀是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列藥物中不屬于麻醉藥品和精神藥品的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于Beers標(biāo)準(zhǔn)，以下錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
缺鋅易致（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪個(gè)因素不可以影響藥物進(jìn)入乳汁？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題