A.用β-巰基乙醇處理
B.用8mol/L尿素處理
C.用蛋白水解酶處理
D.用溴化氰處理
E.用胰蛋白酶處理
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你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量
B.電荷
C.序列長(zhǎng)短
D.吸光度
E.質(zhì)量、電荷比值
A.考馬斯亮藍(lán)染色
B.銀染
C.銅染
D.熒光染色
E.放射性核素標(biāo)記染色技術(shù)
A.SDS是一種陰離子去污劑
B.SDS可以與蛋白質(zhì)的疏水部分相結(jié)合,從而使蛋白質(zhì)獲得負(fù)電荷
C.SDS-PAGE時(shí)蛋白質(zhì)的遷移率與分子大小相關(guān)
D.SDS使具有不同等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)得以分離
E.SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合后可以屏蔽沒(méi)有SDS時(shí)的任何一種電荷
A.通過(guò)與陰離子去垢劑作用后,蛋白質(zhì)獲得負(fù)電荷,使得所有蛋白質(zhì)帶的電荷相等
B.依據(jù)蛋白質(zhì)分子的凈電荷或等電點(diǎn)進(jìn)行分離的技術(shù)
C.利用兩性電解質(zhì)可以在電場(chǎng)中形成正極為酸性,負(fù)極為堿性的連續(xù)pH梯度
D.電泳遷移率與等電點(diǎn)有關(guān)
E.以固相pH梯度等電聚焦采用的介質(zhì)不是兩性分子
A.第一向以蛋白質(zhì)電荷差為基礎(chǔ),第二向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ)
B.第一向以蛋白質(zhì)分子量差異為基礎(chǔ),第二向以蛋白質(zhì)電荷差為基礎(chǔ)
C.兩向電泳基礎(chǔ)不定,可以任選
D.兩向電泳基礎(chǔ)相同,只是方向不同
E.以上都不正確
最新試題
在將固定于膜上的DNA 片段與探針進(jìn)行雜交之前,必須將膜上所有能與DNA 結(jié)合的位點(diǎn)全部封閉,稱為:()。
進(jìn)行核酸分子雜交時(shí),一般適宜的探針濃度是:()。
人工接頭連接
在核酸分子雜交時(shí),一般對(duì)應(yīng)溫度作圖得到的DNA 復(fù)性曲線所用的紫外吸收值是:()。
根據(jù)檢測(cè)方法的不同,非核素標(biāo)記物可分為以下哪幾類:()。
在雜交液中加入甲酰胺,其目的是:()。
鑒別DNA 靶分子的雜交稱為:()。
核酸分子處于何種情況下,核酸的雙鏈可以完全打開(kāi)成為單鏈:()。
大片段DNA 序列測(cè)定的策略中常用的方法包括:()。
癌基因產(chǎn)物的實(shí)質(zhì)是()