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單項選擇題企業(yè)應(yīng)當按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品（）進行驗收

A.逐箱
B.逐件
C.逐批
D.逐車

1.單項選擇題在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，下面描述正確的是（）

A.合格藥品為紅色，不合格藥品為綠色，待確定藥品為黃色
B.合格藥品為藍色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色
C.合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色
D.合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色

2.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營活動中必須堅持的基本守則是（）

A.誠實守信，依法經(jīng)營
B.不能經(jīng)營保健食品
C.不能經(jīng)營醫(yī)療器械
D.不能經(jīng)營化妝品

3.單項選擇題從事藥品零售的，應(yīng)先核定（），確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營范圍。

A.經(jīng)營人員
B.管理制度
C.設(shè)施設(shè)備
D.經(jīng)營類別

4.單項選擇題采購首營品種應(yīng)當審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的（）并予以審核。

A.藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營文件的復(fù)印件
B.藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復(fù)印件
C.藥品經(jīng)營許可證或者營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
D.藥品進口批準文件或者藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件

5.單項選擇題質(zhì)量管理文件包括（）

A.組織機構(gòu)
B.設(shè)施設(shè)備
C.質(zhì)量管理制度、崗位職責、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等
D.計算機系統(tǒng)