A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.各級(jí)衛(wèi)生管理部門(mén)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.麻醉藥品
B.第一類(lèi)精神藥品
C.第二類(lèi)精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.處方藥
B.非處方藥
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
D.一類(lèi)精神藥品
A.獸藥是藥品
B.中藥是藥品
C.雙黃連口服液是藥品
D.青蒿素制劑是中藥
A.綜合性
B.僅僅關(guān)注藥物或藥品本身
C.開(kāi)放性
D.實(shí)用性
A.行政管理
B.法律手段
C.技術(shù)監(jiān)督
D.經(jīng)濟(jì)手段
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）