A.核苷酸的組成種類
B.核苷酸的連接方式
C.核苷酸的排列順序
D.核苷酸數(shù)量的多少
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A.1∶2∶3∶4
B.3∶4∶1∶2
C.2∶3∶2∶3
D.1∶1∶1∶1
A.5－BU誘發(fā)突變的機(jī)制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換
B.5－BU誘發(fā)突變的機(jī)制是阻止堿基配對
C.培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A/T對變成G/C對，或G/C對變成A/T對
D.5－BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制過程中
BrdU能替代T與A配對，而摻入新合成的DNA鏈中。當(dāng)用姬姆薩染料染色時，不含BrdU的鏈為深藍(lán)色，含BrdU的鏈為淺藍(lán)色?，F(xiàn)將植物根尖分生組織放在含有BrdU的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，如圖a～c依次表示加入BrdU后連續(xù)3次細(xì)胞分裂中期，來自1條染色體的各染色單體的顯色情況（陰影表示深藍(lán)色，非陰影為淺藍(lán)色）。下列有關(guān)說法正確的是（）
A.1個DNA復(fù)制3次所產(chǎn)生的DNA分別位于2條染色體上
B.b圖每條染色體均有1個DNA的其中1條脫氧核苷酸鏈含BrdU
C.1條染色體形成2條染色單體的同時，DNA也完成了轉(zhuǎn)錄
D.c圖中有2條染色單體的所有脫氧核苷酸鏈都不含BrdU
A.A-T
B.A-G
C.T-G
D.T-C
若用32P標(biāo)記“胚胎干細(xì)胞”的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂的中期、后期，一個細(xì)胞中的染色體總條數(shù)和被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)分別是（）
A.中期是46和46、后期是92和46
B.中期是46和46、后期是92和92
C.中期是46和23、后期是92和23
D.中期是46和23、后期是46和23
最新試題
成DNA的堿基只有四種，四種堿基的配對方式只有2種，但DNA分子具有多樣性和特異性，主要原因是（）
若轉(zhuǎn)錄形成α鏈的基因中有一個堿基對發(fā)生了改變，則根據(jù)α鏈翻譯形成的肽鏈中氨基酸的種類和排列順序是否一定發(fā)生變化（），為什么？（）。
雙脫氧核苷酸常用于DNA測序，其結(jié)構(gòu)與脫氧核苷酸相似，能參與DNA的合成，且遵循堿基互補(bǔ)配對原則。DNA合成時，在DNA聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續(xù)。在人工合成體系中，有適量的序列為GTACAT ACATG的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4種脫氧核苷酸。則以該單鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有（）
在細(xì)胞有絲分裂間期，②處發(fā)生的變化是（）
化學(xué)降解法是一種傳統(tǒng)的測定DNA堿基序列的方法。特定化學(xué)試劑的處理能使DNA單鏈在某種特定堿基處斷開，且每條鏈只在一處斷開；利用凝膠電泳可將不同長度的DNA片段彼此分離，通過放射自顯影可使帶標(biāo)記的DNA片段在X光底片上顯現(xiàn)出相應(yīng)譜帶。下圖為測定已標(biāo)記后的DNA片段中胞嘧啶位置的過程示意圖。下列敘述正確的是（）
DNA分子結(jié)構(gòu)具有多樣性的原因是（）
細(xì)胞中過程②發(fā)生的主要場所是（），該過程是在（）酶的作用下，將核糖核苷酸連接在一起形成α鏈，α鏈形成后通過（）進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)中與核糖體結(jié)合。
填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：［2］（）、［3］（）、［5］（）。
下圖為真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是（）
堿基①②③分別為（），（），（），堿基④⑤⑥分別為（），（），（）。（寫中文名稱）