肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征，受多個基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。
下列相關敘述中，不正確的是（）
A.表中的三對基因遵守基因的自由組合定律
B.發(fā)病較早且易猝死的個體含有的顯性基因為A和C
C.如果在個體發(fā)育過程敲除了C基因，對易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果
D.A、B和C三種基因本質上的區(qū)別是存在的位置不同
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下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下圖是一個家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3與Ⅲ4結婚，生出患病男孩的概率是（）
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
A.單基因突變可以導致遺傳病
B.染色體結構的改變可以導致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)生無影響
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
該病是由（）性基因控制的
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）