如圖是人類遺傳病系譜圖,母親是純合子,該病的致病基因可能是()
①Y染色體上的基因
②常染色體上的顯性基因
③常染色體上的隱性基因
④X染色體上的顯性基因
⑤X染色體上的隱性基因
A.①②
B.②③
C.③④
D.①⑤
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下圖為某家族遺傳病系譜圖(陰影表示患者),下列有關(guān)分析錯誤的是()
A.該遺傳病是由一個基因控制的
B.該遺傳病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定為雜合子
D.若Ⅲ7與Ⅲ8結(jié)婚,則子女患病的概率為2/3
A.X連鎖遺傳病
B.Y連鎖遺傳病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
A.初級精母細(xì)胞
B.初級卵母細(xì)胞
C.次級精母細(xì)胞
D.次級卵母細(xì)胞
A.單基因突變可導(dǎo)致遺傳病
B.不含致病基因也可導(dǎo)致遺傳病
C.多基因遺傳病的發(fā)病與環(huán)境關(guān)系不大
D.染色體結(jié)構(gòu)改變可導(dǎo)致遺傳病
肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。研究發(fā)現(xiàn),基因型不同,臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。
下列相關(guān)敘述中,不正確的是()
A.表中的三對基因遵守基因的自由組合定律
B.發(fā)病較早且易猝死的個體含有的顯性基因為A和C
C.如果在個體發(fā)育過程敲除了C基因,對易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果
D.A、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
該病是由()性基因控制的
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()