下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是（圖中陰影者表示患者）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.得過肺結(jié)核的夫婦
B.得過乙型肝炎的夫婦
C.因意外而致殘的夫婦
D.親屬中生過先天畸形嬰兒的夫婦
A.胎兒羊水檢查
B.孕婦絨毛細胞的檢查
C.孕婦B超檢查
D.嬰兒體檢
下圖表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（）
A.各類遺傳病在青春期發(fā)病風險都很低
B.多基因遺傳病在胎兒期發(fā)病風險最高
C.染色體異常遺傳病在童年時發(fā)病風險最高
D.單基因遺傳病在成年群體中發(fā)病風險最高
下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（）
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病
D.伴X染色體顯性遺傳病
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）