單項(xiàng)選擇題

如圖為某種遺傳病的家系圖，請計(jì)算出Ⅱ2與Ⅱ3子女的發(fā)病概率是（）

A.1/2
B.1/3
C.2/3
D.3/4


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1.單項(xiàng)選擇題軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳病，基因型為HH的個(gè)體早期死亡。一對夫妻均為該病患者，希望通過胚胎工程技術(shù)輔助生育一個(gè)健康的孩子。下列做法錯(cuò)誤的是（）

A.首先經(jīng)超數(shù)排卵處理后進(jìn)行體外受精
B.從囊胚中分離細(xì)胞，培養(yǎng)后檢測基因型
C.根據(jù)檢測結(jié)果篩選基因型為hh的胚胎
D.將胚胎培養(yǎng)至原腸胚期后移植到子宮

2.單項(xiàng)選擇題如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，成功改造了某女性血友病患者的造血干細(xì)胞，使其凝血功能全部恢復(fù)正常，那么預(yù)測該女性與正常男性結(jié)婚后所生子女的表現(xiàn)型為（）

A.兒子、女兒中各一半正常
B.兒子全部患病、女兒全部正常
C.兒子、女兒全部正常
D.兒子全部正常、女兒全部患病

3.單項(xiàng)選擇題

如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）

A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4

5.單項(xiàng)選擇題一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征（XXY型）患者，那么病因（）

A.與母親有關(guān)
B.與父親有關(guān)
C.與父母親都有關(guān)
D.無法判斷

最新試題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）

題型：填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）

題型：填空題

圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）

題型：填空題

該病是由（）性基因控制的

題型：填空題

甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

題型：填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）

題型：填空題

9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）

題型：填空題

Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞

題型：填空題

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。

題型：填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）

題型：填空題