A.100%
B.50%
C.25%
D.0
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原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
A.基因病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
B.性腺發(fā)育不全綜合征是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的遺傳病都是基因病
D.多指和苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
下圖是一色盲家族的系譜圖，7號(hào)的色盲基因來(lái)自（）
A.1
B.2
C.3
D.4
A.遺傳咨詢
B.高齡生育
C.產(chǎn)前診斷
D.禁止近親結(jié)婚
多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的是（）。
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
⑤冠心病
⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
該病是由（）性基因控制的
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）