單項選擇題

如圖所示的四個遺傳圖譜中,不可能是伴性遺傳的一組是()

A.①
B.④
C.①③
D.②④


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1.單項選擇題下列不屬于人類遺傳病的是()

A.貓叫綜合征
B.紅綠色盲
C.非典型性肺炎
D.21三體綜合征

2.單項選擇題

人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。分析下列遺傳系譜圖,不能得到的結(jié)論是()

注Ⅱ4無致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。

A.甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ2的基因型為AaXbY,Ⅲ1的基因型為aaXBXb
C.如果Ⅲ2與Ⅲ3婚配,生出正常孩子的概率為9/32
D.兩病的遺傳符合基因的自由組合定律

3.單項選擇題我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是()

A.近親結(jié)婚后代必患遺傳病
B.近親結(jié)婚不符合我國某些地區(qū)的風(fēng)俗習(xí)慣
C.近親結(jié)婚違反社會倫理道德
D.近親結(jié)婚會使后代患遺傳病的機會增加

4.單項選擇題

下圖的4個家系,帶陰影的為遺傳病患者,白色表現(xiàn)正常。下列敘述正確的是()

A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中,這對夫婦再生一患病孩子的幾率為l/8
D.家系丙中,女兒一定是雜合子

5.單項選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()

A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響

最新試題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

題型:填空題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()

題型:填空題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題

若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()

題型:填空題

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題