如圖為甲種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)镠，隱性基因?yàn)閔）的遺傳系譜圖（其中一種遺傳病的基因位于X染色體上），下列敘述正確的是（）
A.就乙病來(lái)看，II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中，兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自于基因重組
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在下列4個(gè)遺傳系譜中（圖中深顏色表示患者），只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.小于a、大于b
B.大于a、大于b
C.小于a、小于b
D.大于a、小于b
在整個(gè)人群中男女性別比例基本相等，其原因是（）
①男性產(chǎn)生兩種類型的精子且比例為1：1，女性只產(chǎn)生一種卵細(xì)胞
②女性產(chǎn)生兩種卵細(xì)胞，男性只產(chǎn)生一種精子
③男性產(chǎn)生的兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等
④女性產(chǎn)生的兩種卵細(xì)胞與精子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等
⑤含XX染色體的受精卵發(fā)育成女性，含XY染色體的受精卵發(fā)育成男性
A.①②③
B.②④⑤
C.①③⑤
D.③④⑤
下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下表為某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查某種遺傳病在四個(gè)家庭中發(fā)病的情況。據(jù)表推斷最符合遺傳規(guī)律的是（）
A.甲家庭的情況說(shuō)明，此病一定屬于X染色體上的顯性遺傳病
B.乙家庭的情況說(shuō)明，此病一定屬于常染色體上的隱性遺傳病
C.丙家庭的情況說(shuō)明，此病一定屬于顯性遺傳病
D.丁家庭的情況說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅲ是白化病的概率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。