A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各有l(wèi)／2患者
C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
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A.單基因顯性遺傳病
B.單基因隱性遺傳病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
A.患過肝炎者
B.父母中有傷殘者
C.患過腦炎者
D.近親中有先天畸形者
A.苯丙酮尿癥
B.人類紅綠色盲癥
C.青少年型糖尿病
D.鐮刀形細胞貧血癥
遺傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病發(fā)生，正確的咨詢步驟是（）
①提出對策、方法和建議
②判斷遺傳病的類型，分析傳遞方式
③推算后代的再發(fā)風(fēng)險
④了解家庭病史，診斷是否患有某種遺傳病
A.①②③④
B.①④②③
C.②③④①
D.④②③①
A.3女1男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.3女1男或2女兩男
D.3男1女或2男2女
最新試題
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）