單項(xiàng)選擇題某患者得了一種常染色體顯性遺傳病,其父母均為患者。該病基因顯性純合致死,其父母再生一個(gè)患病孩子為雜合子的概率為()

A.1
B.2/3
C.1/3
D.1/2


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1.單項(xiàng)選擇題人類遺傳病是指()

A.先天性疾病
B.具有家族性的疾病
C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
D.基因突變一起的疾病

2.單項(xiàng)選擇題下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()

A.親屬中有生過(guò)先天性畸型的待婚青年
B.得過(guò)肝炎的夫婦
C.父母中有殘疾的待婚青年
D.得過(guò)乙型腦炎的夫婦

3.單項(xiàng)選擇題21三體綜合征患者比正常人()

A.多了一條21號(hào)染色體
B.少了一條21號(hào)染色體
C.少了21個(gè)基因
D.多了21個(gè)基因

4.單項(xiàng)選擇題

右圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是()

A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親

最新試題

甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體

題型:填空題

若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。

題型:填空題

Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞

題型:填空題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()

題型:填空題

若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了()

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題

9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()

題型:填空題