單項(xiàng)選擇題

人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑如下圖所示。人群中有若干種遺傳病是由于苯丙氨酸的代謝缺陷所導(dǎo)致,例如,苯丙氨酸的代謝產(chǎn)物之一苯丙酮酸在腦中積累可阻礙腦的發(fā)育,造成智力低下。據(jù)此,下列敘述正確的是()

A.缺乏酶⑤可導(dǎo)致病人又“白”(白化?。┯?ldquo;癡”
B.缺乏酶①可導(dǎo)致病人只“白”不“癡”
C.缺乏酶③時(shí),嬰兒使用過(guò)的尿布留有黑色污跡(黑尿酸)
D.出現(xiàn)上述各種代謝缺陷的根本原因是染色體結(jié)構(gòu)變異


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1.單項(xiàng)選擇題

根據(jù)下圖人類(lèi)遺傳病系譜圖中的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,不正確的是()

A.①可能是X染色體隱性遺傳
B.②可能是X染色體隱性遺傳
C.③可能是X染色體顯性遺傳
D.④可能是常染色體隱性遺傳

2.單項(xiàng)選擇題

下圖所列遺傳圖譜中遺傳病的遺傳方式最可能是()

A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病

3.單項(xiàng)選擇題x染色體上隱形基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是()

A.如果父親患病,女兒一定不患此病
B.如果祖母為患者,孫女一定患此病
C.如果外祖父患病,外孫一定患此病
D.如果母親患病,兒子一定患此病

4.單項(xiàng)選擇題白化病病人出現(xiàn)白化癥狀的根本原因是()

A.病人體內(nèi)缺乏黑色素
B.病人體內(nèi)無(wú)酪氨酸
C.控制合成酪氨酸酶的基因不正常
D.長(zhǎng)期見(jiàn)不到陽(yáng)光所致

5.單項(xiàng)選擇題某紅綠色盲男孩的父母色覺(jué)正常,其舅、外祖父、母色覺(jué)均正常,該男孩的色盲基因來(lái)自于()

A.祖父→父親
B.祖母→父親
C.外祖父→母親
D.外祖母→母親

最新試題

若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

題型:填空題

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()

題型:填空題

如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()

題型:填空題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題