單項(xiàng)選擇題

下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中正確的是()

A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4


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1.單項(xiàng)選擇題人類遺傳病種類較多,發(fā)病率高。下列遺傳病,由于染色體異常引起的是()

A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.多指癥

2.單項(xiàng)選擇題

下圖為某一遺傳病系譜圖,該病不可能的遺傳方式是()

A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳

3.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)遺傳病的敘述中,正確的是()

A.僅由基因異常而引起的疾病
B.僅由染色體異常而引起的疾病
C.由基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病

4.單項(xiàng)選擇題

右圖為某遺傳病圖譜,如果4號(hào)與有病的女子結(jié)婚,則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為()

A.1/2;常染色體隱性
B.1/3;常染色體隱性
C.1/2;X染色體隱性
D.1/3;X染色體隱性

5.單項(xiàng)選擇題

下圖是某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因,Ⅲ7與Ⅲ8為同卵雙生,Ⅲ10與Ⅲ11為異卵雙生。則下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.該病的遺傳方式是常染色體顯性或X染色體顯性
B.系譜中Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅲ10都是雜合子
C.若Ⅲ11也是女孩,則其患病的概率為1/2
D.Ⅲ9的致病基因是由Ⅰ1通過(guò)Ⅱ5傳遞的

最新試題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

題型:填空題

子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體

題型:填空題

若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

題型:填空題

若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()

題型:填空題

如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()

題型:填空題

圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()

題型:填空題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題