A.此病體現(xiàn)了基因突變的不定向性
B.一對皆患該病的夫妻不可能生下正常的孩子
C.調查人群中的遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病
D.可采用基因診斷的方法對胎兒進行產前診斷
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原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。下列研究其發(fā)病率與遺傳方式方法中，正確的是（）
①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式
③在患者家系調查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
A.僅基因異常而引起的疾病
B.僅染色體異常而引起的疾病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的疾病
B.苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病
C.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換
D.禁止近親婚配的遺傳學依據是“人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是（圖中陰影者表示患者）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.多指癥，在學校內隨機抽樣調查
B.苯丙酮尿癥，在市中心隨機抽樣調查
C.血友病，在患者家系中調查
D.21三體綜合癥，在患者家系中調查
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（）（填圖中數字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）