下圖為某家族遺傳病系譜圖,下列分析正確的是()
A.Ⅱ4和Ⅱ5是直系血親,Ⅲ7和Ⅲ8屬于三代以內(nèi)的旁系血親
B.若用A-a表示關(guān)于該病的一對等位基因,則Ⅰ2的基因型一定為AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病為顯性遺傳病
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病屬于常染色體上的顯性遺傳病
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A.先天性心臟病都是遺傳病
B.人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列
C.通過人類基因組計劃的實施,人類可以清晰地認(rèn)識到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)和功能
D.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.進(jìn)行產(chǎn)前(臨床)診斷
D.測定并公布婚配雙方的DNA序列
下圖的四個家系,黑色是遺傳病患者,白色為正常或攜帶者,下列有關(guān)敘述正確的是()
A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病的攜帶者
D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的概率是25%
一對夫婦其后代僅考慮一種病的得病的概率,則得病的可能性為p,正常的可能性是q,若僅考慮另一種病,則得病的可能性為m,正常的可能性為n,則這對夫婦出生只有一種病的孩子的可能性為()
①pn+qm
②1-pm-qn
③p+m-2pm
④q+n-2qn
A.①②
B.③④
C.①②③④
D.②
一女性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下(“+”代表患者,“一”代表正常)。下列有關(guān)分析正確的是()
A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病
B.該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病
C.該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為1/4
D.這個家系中所有患者基因型相同的概率為4/9
最新試題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()