A.人類的遺傳病都是隱性基因控制的
B.近親婚配其后代必患遺傳病
C.近親婚配其后代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加
D.近親婚配其后代有1/4的可能患遺傳病
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A.同胞兄妹
B.外祖父
C.親伯父
D.親姨媽
A.“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”
B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”
C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”
D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”
下列為某一遺傳病的家系圖，已知I-1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.II--4是攜帶者
C.II-6是攜帶者的概率為1／2
D.Ⅲ-8是正常純合子的概率為1／2
A.女性中的發(fā)病率高于男性
B.近親婚配會(huì)導(dǎo)致子女患病的概率明顯升高
C.女患者的母親必患有此病
D.多食富含鈣的食品可緩解該病的癥狀
A.男性的發(fā)病率高于女性
B.致病基因位于常染色體上
C.患者缺少一種酶
D.患者體內(nèi)積累了過多的苯丙酮酸
最新試題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。