A.如果父親患病，女兒一定不患此病
B.如果母親患病，兒子一定患此病
C.如果外祖父患病，外孫一定患此病
D.如果祖母為患者，孫女一定患此病
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某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子
C.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子
下列為某一遺傳病的家系圖，已知I－1為攜帶者。由此，可以準(zhǔn)確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ－6是攜帶者的概率為1／2
C.Ⅲ－8是正常純合子的概率為1／2
D.Ⅱ－4是攜帶者
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①冠心病
②21－三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無影響
下圖是某遺傳病的系譜圖，該病最不可能的遺傳方式是（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。