A親兄弟、親姐妹
B祖父、祖母
C父親、母親
D外祖父、外祖母
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在下側(cè)系譜中,該遺傳病最可能的遺傳方式是()
A.X染色體顯性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.Y染色體遺傳
D.常染色體顯性遺傳
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是()
A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-3的致病基因均來自于I-2
C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ一8基因型有四種可能
D.若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12
右系譜圖的遺傳方式一定是()
A.常染色體隱性遺傳
B.伴X隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴X顯性遺傳
A.雙親正常,子女就不會有遺傳病
B.母親患白化病,兒子也患白化病
C.母親色盲,兒子都是色盲
D.父親色盲,兒子都是色盲
A.75%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個(gè)體的基因型是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號個(gè)體