A.形態(tài)突變
B.生化突變
C.致死突變
D.隱性突變
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下圖是某白化病家族的遺傳系譜,請(qǐng)推測(cè)Ⅱ-2與Ⅱ-3這對(duì)夫婦生白化病孩子的概率是()
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
A.抗維生素D佝僂病
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.多指癥
右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病不可能是()
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.X染色體隱性遺傳病
D.細(xì)胞質(zhì)遺傳病
A.先天性疾病都是遺傳病
B.遺傳病一定是先天性疾病
C.遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
D.遺傳病都是由基因突變引起的
A.目前已知人類有三千多種遺傳病,這些疾病產(chǎn)生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。
B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。
C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,患病個(gè)體的染色體組成為44+XXY。
D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病,屬單基因遺傳病,若夫妻基因型為XaXa和XAY時(shí)應(yīng)選擇生男孩
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號(hào)個(gè)體
該病是由()性基因控制的
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()