A.近親婚配后代必患遺傳病
B.近親婚配后代患隱性遺傳病的機會增多
C.近親婚配后代都有伴性遺傳病
D.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
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A.攜帶致病基因的母親把致病基因傳給她的兒子
B.患血友病的父親把基因傳給女兒
C.攜帶致病基因的母親把致病基因傳給她的女兒
D.患血友病的父親把基因傳給兒子
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
在下圖所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X隱性遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.此遺傳病一定是隱性遺傳病
B.此遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病
C.此遺傳病不可能是伴X隱性遺傳病
D.該病可能是伴X顯性遺傳病
下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關該遺傳病的分析錯誤的是（）
A.此病為顯性遺傳病
B.若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加
C.Ⅲ2不帶有致病基因
D.Ⅲ5與正常男性結(jié)婚，生下一個患該病男孩的概率是1/4
最新試題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
該病是由（）性基因控制的
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞