對于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此所作推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項是（）
注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“＋”為發(fā)現(xiàn)病癥表現(xiàn)者，“－”為正常表現(xiàn)者。
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明，此病一定屬于隱性遺傳病
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A.僅基因異常而引起的疾病
B.家族性疾病就是遺傳病
C.基因或染色體異常而引起的疾病
D.先天性疾病就是遺傳病
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
A.感冒也可以遺傳
B.人類所有的遺傳病都是基因突變引起的
C.21三體綜合征（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
A.通過整容做出來的雙眼皮
B.由于車禍導致的左腿殘疾
C.長期室外工作，皮膚較黑
D.一對正常的夫婦生了一個白化病的孩子
A.XO型（特納氏綜合征）
B.唇裂
C.貓叫綜合征
D.鐮刀型細胞貧血癥
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）