一對表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個基因型為XhXhY患血友病的孩子(h為血友病基因)。形成該個體的異常配子,最可能來自下列哪個性原細胞(只考慮性染色體及其上相應基因)()
A.A
B.B
C.C
D.D
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
下圖為某一遺傳病的家系圖,已知Ⅰ1為攜帶者。可以準確判斷的是()
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ4是攜帶者
C.Ⅱ6是攜帶者的概率為1/2
D.Ⅲ8是正常純合子的概率為1/2
下圖是患有某種遺傳病個體的一個家系,是一個女人和兩個不同的男人在兩次不同的婚姻中產生的。你認為最可能的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳病
B.X染色體隱性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.X染色體顯性遺傳病
A.子代全是雄株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉
B.子代全是雌株,其中1/2為寬葉,1/2為狹葉
C.子代雌雄各半,全為寬葉
D.子代中寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株=1∶1∶1∶1
A.患苯丙酮尿癥(常染色體上隱性基因控制)的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B.羊水檢測是產前診斷的唯一手段
C.產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
紅綠色盲是一種人類遺傳病,為研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是()
①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式
③在患者家系中調查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
最新試題
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產生的根本原因是()和()