單項(xiàng)選擇題關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的措施,錯(cuò)誤的是()

A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開展遺傳咨詢
C.進(jìn)行產(chǎn)前(臨床)診斷
D.測(cè)定并公布婚配雙方的DNA序列


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2.單項(xiàng)選擇題

右圖為某種遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是()

A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.II3和II4的基因型相同
D.II3和II4的基因型不同

5.單項(xiàng)選擇題

下圖為進(jìn)行性肌肉營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病系譜圖,該病為隱性伴性遺傳病,7號(hào)的致病基因是由()

A.1號(hào)遺傳的
B.2號(hào)遺傳的
C.3號(hào)遺傳的
D.4號(hào)遺傳的

最新試題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

題型:填空題

控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。

題型:填空題

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。

題型:填空題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題

若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()

題型:填空題

甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題