下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號和6號表示男性患者，則3號是雜合體的機(jī)率：（）
A.2/3
B.1/2
C.1/3或2/3
D.1/2或2/3
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下列遺傳圖譜表示了人類PTC味盲病的遺傳情況。將濃度很高的PTC溶液甚至結(jié)晶物放在PTC味盲病患者的舌根部，不能品嘗出PTC的苦澀味來，PTC嘗味能力基因的位置與特點(diǎn)是（）
A.常染色體，隱性
B.常染色體，顯性
C.X染色體，隱性
D.X染色體，顯性
A.卵細(xì)胞形成過程減數(shù)第一次分裂異常
B.卵細(xì)胞形成過程減數(shù)第二次分裂異常
C.精子形成過程減數(shù)第一次分裂異常
D.精子形成過程減數(shù)第二次分裂異常
下圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)敘述錯誤的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳病
B.1號和2號均帶有致病基因
C.3號帶有致病基因的幾率為2／3
D.4號與正常男子婚配，后代一定患病
下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是（）
A.該病是顯性遺傳病，Ⅱ一4是雜合體
B.該病在男性人群中發(fā)病率高于女性人群
C.Ⅲ一8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病
D.Ⅲ一7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病
A.禁止近親結(jié)婚
B.進(jìn)行遺傳咨詢
C.產(chǎn)前診斷
D.適齡生育
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）