A.1/4
B.1/8
C.1/12
D.1/16
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A.色盲男孩
B.血友病女孩
C.白化病女孩
D.患血友病又患色盲男孩
右圖是某種遺傳病系譜圖，設遺傳病基因為E或e，請推斷出C女子可能的基因型是（）
A.ee
B.Ee
C.XEXe
D.XeXe
A.2/3
B.1/2
C.1/4
D.1/6
A.精子形成、減數(shù)第一次分裂
B.精子形成、減數(shù)第二次分裂
C.卵細胞形成、減數(shù)第一次分裂
D.卵細胞形成、減數(shù)第二次分裂
觀察如下遺傳系譜圖，最可能的遺傳類型是（陰影表示有病，方框表示男性，圓圈表示女性）（）
A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病
B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病
D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病
最新試題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。