A.紅綠色盲
B.21三體綜合征
C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
D.性腺發(fā)育不良
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A.伴X隱性遺傳病中，男性患者與表現(xiàn)型正常的女性婚配，所生兒子一定患該病
B.線粒體DNA異常的遺傳病，只能由母親傳給兒子
C.常染色體顯性遺傳病中，男性患者與正常女性婚配，所生兒子中患病概率為1/2
D.伴X隱性遺傳病中，患病女性的子女肯定帶有致病基因
某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）
A.該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子
B.該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子
C.該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子
D.該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子
人類(lèi)的并指（A）對(duì)正常指（a）為顯性的一種遺傳病，在一個(gè)并指患者（他的父母有一個(gè)是正常指）的下列各細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是（）
①神經(jīng)細(xì)胞
②成熟的紅細(xì)胞
③初級(jí)性母細(xì)胞
④次級(jí)性母細(xì)胞
⑤成熟的性細(xì)胞
A.①②④
B.④⑤
C.②③⑤
D.②④⑤
在下列人類(lèi)的細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生患有遺傳病的后代（）
①23+X
②22+X
③22+Y
④44+XY
A.①和③
B.②和③
C.②和④
D.③和④
A.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
B.人類(lèi)遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多
D.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
最新試題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）