A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.過(guò)敏反應(yīng)
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A.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
B.先天性愚型是一種染色體異常遺傳病
C.人類(lèi)所有的病都是基因病
D.多指、并指、苯丙酮尿癥都是由顯性致病基因引起的遺傳病
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合征
某生物興趣小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)了有關(guān)人類(lèi)遺傳病的知識(shí)后,決定開(kāi)展一次有關(guān)人類(lèi)遺傳病的調(diào)查,其基本步驟正確的順序是()
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果,統(tǒng)計(jì)分析
③分多個(gè)小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
④設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
A.①③②④
B.③①④②
C.①④③②
D.①③④②
A.詳細(xì)了解家庭病史
B.對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷
C.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
D.提出防治對(duì)策和建議
A.鑒定組織中脂肪的顏色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)時(shí),必須使用顯微鏡
B.觀察葉綠體的實(shí)驗(yàn)中,可選用洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞
C.設(shè)計(jì)探究酶的專(zhuān)一性實(shí)驗(yàn)時(shí),自變量可設(shè)置酶的種類(lèi)不同或者底物不同
D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率時(shí),一般應(yīng)選發(fā)病率較低的單基因遺傳病
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()