A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.傳染病
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A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓的遺傳方式，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病可能是遺傳病
B.一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病不一定是遺傳病
C.攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病
D.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.食用咸魚(yú)過(guò)多有可能是誘發(fā)鼻咽癌的重要因素
B.致癌相關(guān)基因在家族中的穩(wěn)定遺傳可能是鼻咽癌高危家族存在的原因
C.細(xì)胞膜上糖蛋白增加，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移
D.鼻咽癌的化療主要是利用藥物作用于癌細(xì)胞周期的間期
A.人類貓叫綜合征
B.血友病
C.21—三體綜合征
D.青少年型糖尿病
A.調(diào)查遺傳病發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該在患者足夠多的群體中調(diào)查
B.某遺傳病發(fā)病率=
C.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查并繪制遺傳系譜圖
D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時(shí)，對(duì)已經(jīng)死亡的個(gè)體信息不作統(tǒng)計(jì)
最新試題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）