下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病不可能是()
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體隱性遺傳病
D.伴X染色體顯性遺傳病
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下圖是血友病譜系,8和9的后代中患病的男孩的幾率是()
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
A.性腺發(fā)育不良
B.21三體綜合征(先天性愚型)
C.貓叫綜合征
D.色盲
A.10/19
B.9/19
C.1/19
D.1/2
A.在人群中隨機抽樣調(diào)查并統(tǒng)計
B.在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
C.先確定其遺傳方式,再計算發(fā)病率
D.先調(diào)查該基因的頻率,再計算發(fā)病率
A.攜帶此基因的母親把基因傳給兒子
B.患血友病的父親把基因傳給兒子
C.患血友病的父親把基因傳給女兒
D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅲ10為純合子的概率為()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()