下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是（）
A.由1號(hào)和2號(hào)及所生的后代4號(hào)和5號(hào)，可推知此病為顯性遺傳病
B.2號(hào)、5號(hào)均為雜合子
C.由5號(hào)和6號(hào)及9號(hào)個(gè)體，推知該致病基因在常染色體上
D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該遺傳病的最有效途徑
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A.先天性心臟病都是遺傳病
B.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
C.人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列
D.多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的人類遺傳病
21-三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因病中的顯性遺傳病
②單基因病中的隱性遺傳病
③常染色體病
④性染色體病
A.②①③
B.④①②
C.③①②
D.③②①
A.色盲女性兒子的色覺(jué)
B.多指女性兒子的手指數(shù)
C.白化病女性兒子的膚色
D.抗維生素D佝僂病女性兒子的表現(xiàn)型
人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。圖6中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是（）
A.I一l
B.Ⅱ一4
C.Ⅲ一8
D.Ⅲ一9
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.此病基因是隱性基因
C.I一1攜帶此病基因
D.Ⅱ一5不攜帶此病基因
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控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）