A.1/4
B.1/6
C.1/8
D.1/12
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下面四個(gè)遺傳系譜圖中，一定不是伴X染色體顯性遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）
①先天性疾病都是遺傳病
②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率高
③21三體綜合征屬于性染色體遺傳病
④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳⑤基因突變是單基因遺傳病發(fā)生的根本原因
⑥遺傳病就是遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病
A.①②③
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②③④⑤
A.1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中
B.4個(gè)，位于四分體的每個(gè)染色單體中
C.2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中
D.2個(gè)，分別位于一對同源色體上
人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。圖6中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是（）
A.I一l
B.Ⅱ一4
C.Ⅲ一8
D.Ⅲ一9
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.此病基因是隱性基因
C.I一1攜帶此病基因
D.Ⅱ一5不攜帶此病基因
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）