A.多指癥，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.苯丙酮尿癥，在市中心隨機抽樣調(diào)查
C.血友病，在患者家系中調(diào)查
D.青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查
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A.母親患白化病兒子一定患白化病，雙親正常也可能生下患白化病的孩子
B.理論上可以像治療糖尿病一樣通過注射合成黑色素所需的有關(guān)酶來治療白化病
C.糖尿病也是一種遺傳病，但不一定是由于胰島素的基因異常引起
D.一旦尿中含糖就說明體內(nèi)缺乏胰島素，可通過定期服用胰島素膠囊來治療
A.人類遺傳病都是先天性疾病
B.人類基因組計劃是為了測定人類46條染色體的全部堿基對序列
C.人們常常采用遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施達到優(yōu)生目的
D.單基因遺傳病指受一個致病基因控制的遺傳病
A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.紅綠色盲光學顯微鏡觀察
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的
是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是（）
A.甲病不可能是X隱性遺傳病
B.乙病是X顯性遺傳病
C.患乙病的男性多于女性
D.1號和2號所生的孩子可能患甲病
最新試題
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）