A.男方患有甲型肝炎
B.親屬中有智力障礙患者
C.女方是先天性聾啞患者
D.親屬中有血友病患者
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下圖是甲和乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖。據(jù)圖分析,下列選項(xiàng)中不正確的是()
A.甲病是常染色體上的顯性遺傳病
B.假設(shè)Ⅱ—1與Ⅱ—6攜帶乙病基因,則Ⅲ—1是雜合子的概率是5/6
C.假設(shè)Ⅱ—1與Ⅱ—6不攜帶乙病基因,則Ⅲ—2的乙病基因肯定來自于Ⅰ—2
D.依據(jù)C項(xiàng)中的假設(shè),若Ⅲ—1與Ⅲ—5近親結(jié)婚,后代患病的概率是1/8
A.多指癥,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.苯丙酮尿癥,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.血友病,在患者家系中調(diào)查
D.青少年型糖尿病,在患者家系中調(diào)查
A.母親患白化病兒子一定患白化病,雙親正常也可能生下患白化病的孩子
B.理論上可以像治療糖尿病一樣通過注射合成黑色素所需的有關(guān)酶來治療白化病
C.糖尿病也是一種遺傳病,但不一定是由于胰島素的基因異常引起
D.一旦尿中含糖就說明體內(nèi)缺乏胰島素,可通過定期服用胰島素膠囊來治療
A.人類遺傳病都是先天性疾病
B.人類基因組計(jì)劃是為了測定人類46條染色體的全部堿基對序列
C.人們常常采用遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施達(dá)到優(yōu)生目的
D.單基因遺傳病指受一個(gè)致病基因控制的遺傳病
A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.紅綠色盲光學(xué)顯微鏡觀察
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅲ是白化病的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
9號個(gè)體的基因型是()。14號個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
該病是由()性基因控制的