A.細(xì)胞質(zhì)遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法均不正確的是()
①單基因遺傳病就是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
②紅綠色盲為伴x隱性遺傳病,某色盲男孩的色盲基因一定是從母親遺傳來(lái)的
③禁止近親結(jié)婚是預(yù)防顯性遺傳病發(fā)生的最簡(jiǎn)單有效的方法
④21三體綜合征和貓叫綜合征都屬于染色體異常遺傳病
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
下列為減少實(shí)驗(yàn)誤差而采取的措施,錯(cuò)誤的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.單基因遺傳病就是受一個(gè)基因控制的遺傳病
B.適齡生育對(duì)于預(yù)防遺傳病和防止先天性疾病患兒的出生具有重要意義
C.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防隱性遺傳性疾病發(fā)生的最簡(jiǎn)單的有效方法
D.21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病
A.男性患者的兒子發(fā)病率相同
B.男性患者的女兒發(fā)病率不同
C.女性患者的兒子發(fā)病率不同
D.女性患者的女兒發(fā)病率不同
如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)的敘述中正確的是()
A.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4
最新試題
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()