下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是（）
A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.Ⅱ3一定是攜帶者
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
如圖是白化病遺傳系譜圖，圖中Ⅲ2與有病的女性結(jié)婚，則生育有病女孩的概率是（）
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中不正確的是（）
A.甲、乙、丙都可以表示白化病遺傳的家系
B.家系丙不可能表示色盲遺傳
C.家系丁是常染色體顯性遺傳病
D.家系甲可能表示色盲遺傳
A.抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病
B.冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病
C.貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病
D.21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多出一對(duì)
A.男孩、男孩
B.女孩、女孩
C.男孩、女孩
D.女孩、男孩
最新試題
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）