A.口服化學(xué)藥物
B.注射化學(xué)藥物
C.利用輻射或藥物誘發(fā)致病基因突變
D.采取基因療法替換致病基因
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右圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ5為單基因遺傳病患者，據(jù)圖分析，下列敘述不合理的是（）
A.患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者
B.若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1、Ⅰ2再生一個患病男孩的概率為1/8
C.Ⅱ5可能是白化病患者或色盲患者
D.Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2
A.1/4
B.1/6
C.1/3
D.1/8
A.苯丙酮尿癥攜帶者
B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征
D.鐮刀型細胞貧血癥
A.孕婦孕期接受過放射照射
B.家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年
C.35歲以上的高齡孕婦
D.孕婦婚前得過甲型肝炎病
A～D中，一定是由常染色體隱性基因決定遺傳病的系譜圖是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）