單項選擇題
下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調查的基本步驟。其正確的順序是（）
①確定要調查的遺傳病，掌握其癥狀及表現
②匯總結果，統計分析
③設計記錄表格及調查要點
④分多個小組調查，獲得足夠大的群體調查數據
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
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1.單項選擇題
血友病的遺傳屬于伴性遺傳。下圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自（）
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
2.單項選擇題
下列有關人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
3.單項選擇題有一種嚴重的精神病是隱性性狀，如果一對正常夫婦生下1個有病的女兒和1個正常的兒子，那么這個正常兒子攜帶致病因子的可能性為（）
A.0
B.1/4
C.1/2
D.2/3
4.單項選擇題
Rh血型由一對遺傳因子控制。一對夫婦都是Rh陽性，已生的3個孩子中有一個是Rh陽性，另兩個是Rh陰性。這對夫婦再生一個孩子是Rh陽性的概率是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
5.單項選擇題某患者得了一種常染色體顯性遺傳病，其父母均為患者，該病基因顯性純合致死，其父母再生一個患病且能存活的孩子為雜合子的概率為（）
A.1/2
B.2/3
C.1/3
D.1
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為（）
題型：填空題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
題型：填空題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
題型：填空題
子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（）（填圖中數字）過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
題型：填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
題型：填空題
目前已發(fā)現人類遺傳病有數千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）
題型：填空題
該病是由（）性基因控制的
題型：填空題
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
題型：填空題
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同（）
題型：填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
題型：填空題