A.單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一對相對性狀中，顯性性狀個體數(shù)量一定比隱性性狀個體多
B.X染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中易于表現(xiàn)
C.一對等位基因中，基因頻率相等時，顯性性狀個體數(shù)量多
D.在一對等位基因中，基因頻率大的一定是顯性基因
下列是開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟，正確的順序是（）
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析
③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
④分多個小組進(jìn)行調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，預(yù)防該遺傳病發(fā)生的主要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
A.多指
B.白化病
C.血友病
D.21三體綜合征
A.AAXBXb和AaXBY
B.AaXBXb和AaXBY
C.AaXBXb和AAXBY
D.AaXbXb和AaXBY
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）