下圖所示的家譜表示的是一種很少見的遺傳性肌肉萎縮癥,這種病很可能起因于某種位點的基因突變。據(jù)圖推斷下列最可能的是()
A.隱性、Y染色體
B.隱性、X染色體上
C.顯性、常染色體
D.在線粒體基因組中
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A.禁止近親結(jié)婚可避免先天愚型患兒的降生
B.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
C.外孫的血友病基因可能來自外祖父,也可能來自外祖母,但絕不會來自祖母
D.色盲女性與色覺正常男性婚配可避免后代出現(xiàn)色盲
多基因遺傳病的特點()
①由多對基因控制
②常表現(xiàn)家族聚集
③易受環(huán)境因素影響
④發(fā)病率很低
A.①③④
B.①②③
C.③④
D.①②③④
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加
C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德
D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
A.軟骨發(fā)育不全
B.原發(fā)性高血壓
C.性腺發(fā)育不良
D.青少年型糖尿病
A.并指癥
B.唇裂
C.21三體綜合征
D.特納氏綜合征
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ10為純合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()