下圖所示的人類遺傳病系譜中，可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.1－a×b－（1－A.×（1－B.
B.a＋b
C.1－（1－A.×（1－B.
D.a×b
A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
右圖為某遺傳病圖譜，如果4號與有病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）
A.1/2；常染色體隱性
B.1/3；常染色體隱性
C.1/2；X染色體隱性
D.1/3；X染色體隱性
下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律
B.紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病
C.紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果
D.近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）