你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題
下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）

A．1號(hào)
B．2號(hào)
C．3號(hào)
D．4號(hào)
單項(xiàng)選擇題
如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，肯定不屬于伴性遺傳的是（）

A.①
B.④
C.①③
D.②④
單項(xiàng)選擇題
一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征（XXY）患者，從根本上說，該孩子的病因與父母中哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期（）
A.與母親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂
B.與母親有關(guān)；減數(shù)第二次分裂
C.與父親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂
D.與父親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂或與母親有關(guān)；減數(shù)第二次分裂
單項(xiàng)選擇題
調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率（N）。若以公式N=×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示（）

A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
C.某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
單項(xiàng)選擇題
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
單項(xiàng)選擇題
右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）

A.I代1號(hào)一定不帶色盲基因
B.II代1號(hào)一定攜帶色盲基因
C.II代2號(hào)可能攜帶色盲基因
D.II代3號(hào)的色盲基因來(lái)自I代1號(hào)
單項(xiàng)選擇題
右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）

A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6
單項(xiàng)選擇題
某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）

A.若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1必為雜合子
B.若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2必為純合子
C.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1必為雜合子
D.該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病
單項(xiàng)選擇題
男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱形遺傳病，致病基因很可能在（）
A.常染色體上
B.X染色體上
C.Y染色體上
D.線粒體中
單項(xiàng)選擇題
列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④

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21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體異常
④性染色體異常

你可能感興趣的試題

下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）

如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，肯定不屬于伴性遺傳的是（）

一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征（XXY）患者，從根本上說，該孩子的病因與父母中哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期（）

調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率（N）。若以公式N=×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示（）

多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病

右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）

右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）

某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）

男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱形遺傳病，致病基因很可能在（）

21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（） ①單基因顯性遺傳病 ②單基因隱性遺傳病 ③常染色體異常 ④性染色體異常

你可能感興趣的試題

下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）

如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，肯定不屬于伴性遺傳的是（）

一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征（XXY）患者，從根本上說，該孩子的病因與父母中哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期（）

調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率（N）。若以公式N=×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示（）

多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（） ①哮喘病 ②21三體綜合征 ③抗維生素D佝僂病 ④青少年型糖尿病

右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）

右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）

某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）

男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱形遺傳病，致病基因很可能在（）

21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體異常
④性染色體異常

下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（）

一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征（XXY）患者，從根本上說，該孩子的病因與父母中哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期（）

調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率（N）。若以公式N=×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示（）

多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病

右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）

右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）

某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）

男性患病機(jī)會(huì)多于女性的隱形遺傳病，致病基因很可能在（）