A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各有1/2患病。
C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
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在下列4個圖中，不可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.0
B.1/2
C.1／4
D.1／8
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或兩女兩男
D.三男一女或兩男兩女
下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
A.兩者都是色盲患者
B.兩者都是血友病患者
C.父親是色盲患者，弟弟是血友病患者
D.父親是血友病患者，弟弟是色盲患者
最新試題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）