21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的重要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
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A.1／4
B.3／8
C.3／4
D.8／9
下圖所示細胞中所含染色體，下列敘述正確的是（）
A.A代表的生物一定是二倍體，其每個染色體組含一條染色體
B.B代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含二條染色體
C.C代表的生物一定是二倍體，其每個染色體組含三條染色體
D.D代表的生物可能是單倍體，其每個染色體組含四條染色體
下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號的致病基因來自（）
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體異常
④性染色體異常
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②④①
最新試題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）