A.伴性遺傳病
B.由隱性基因控制的遺傳病
C.常染色體遺傳病
D.由顯性基因控制的遺傳病
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下圖是某種遺傳病的系譜圖(該病由一對(duì)等位基因控制),其最可能的遺傳方式是()
A.x染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.x染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.苯丙酮尿癥是一種染色體異常遺傳病,醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷
B.原發(fā)性高血壓是一種多基因遺傳病,多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高
C.一個(gè)家庭僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病,一個(gè)家庭幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
D.研究遺傳病的發(fā)病率,一般選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病,通過(guò)研究統(tǒng)計(jì)計(jì)算出發(fā)病率
下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜,推測(cè)這種病的遺傳方式是()
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中錯(cuò)誤的是()
A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C.家族中10為雜合子的幾率為1/2
D.若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為1/3
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()