A.苯丙酮尿癥
B.抗維生素D佝僂病
C.白化病
D.紅綠色盲
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右下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）
A.該遺傳病可能是隱性性狀
B.致病基因可能在X染色體上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同
D.Ⅱ3和Ⅱ4從親代獲取致病基因的概率可能相同
在下列遺傳系譜中，能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是：（圖中陰影者表示隱性性狀）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是（圖中陰影者表示患者）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.調(diào)查的人群要隨機(jī)抽樣
B.調(diào)查的人群基數(shù)要大，基數(shù)不能太小
C.要調(diào)查群體發(fā)病率較低的單基因遺傳病
D.要調(diào)查患者至少三代內(nèi)的所有家庭成員
A.由多對(duì)基因控制
B.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
C.易受環(huán)境因素的影響
D.發(fā)病率極低
最新試題
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅲ10為純合子的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）